
Mezcla de péptidos neurotróficos que imitan factores endógenos como BDNF, NGF y CNTF. Promueve la supervivencia neuronal, la neuroplasticidad y la función cognitiva en condiciones neurodegenerativas.

10mg/vial
Agonista de receptores de melanocortina (MC3R/MC4R) que actúa centralmente en el hipotálamo para mejorar la función y el deseo sexual en hombres y mujeres, sin depender del mecanismo vascular.
<p>PT-141 (bremelanotida) activa los receptores MC3R y MC4R en el hipotálamo y el sistema límbico, modulando los circuitos dopaminérgicos del deseo sexual. A diferencia de los inhibidores de PDE5, su mecanismo es central y no depende de la estimulación sexual previa ni del flujo sanguíneo.</p>
Este protocolo está diseñado para usuarios de nivel intermedio.
Objetivos principales: hormonal, sexual-health.
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Mezcla de péptidos neurotróficos que imitan factores endógenos como BDNF, NGF y CNTF. Promueve la supervivencia neuronal, la neuroplasticidad y la función cognitiva en condiciones neurodegenerativas.


El antioxidante maestro del organismo en formato inyectable de alta biodisponibilidad. Tripéptido de L-glutamina, L-cisteína y glicina que neutraliza radicales libres y apoya la desintoxicación hepática.
PT-141 (Bremelanotide) 10mg
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